Courtney Galiano di 2013 BEAT MS Dance Walk
(gambar melalui The Beat MS )
Rakan L.A.: Tandakan kalendar anda untuk tahunan kedua BEAT MS Dance Walk, berlaku pada 13 September. Luangkan waktu sehari untuk bergerak dan bersama-sama dengan beberapa penari kegemaran anda, sambil meningkatkan kesedaran mengenai sklerosis berganda. Tetapi walaupun anda tidak berada di Pantai Barat, acara ini adalah sesuatu yang kami dapat semua masuk belakang.
Pada tahun 2011, 'All You Think You Can Dance' All-StarCourtney Galianodidiagnosis dengan MS - penyakit yang melemahkan yang mempengaruhi sistem saraf pusat. Walaupun menghadapi cabaran, Galiano tidak membiarkan MS menjatuhkannya. Dia dan abangnya, Philip Byron, menubuhkan yayasan BEAT MS (namanya adalah drama di konvensyen tarian keluarganya, The BEAT Dance Tour), dan tahun lalu menjadi tuan rumah BEAT MS Dance Walk yang pertama untuk memberi manfaat kepada National Multiple Sclerosis Society. Pada tahun 2013, BEAT MS Dance Walk di LA mengumpulkan lebih $ 62,000 untuk penyelidikan MS.
Terkenal dengan Galiano mengenai perjalanan tahun ini.
Semangat Tarian : Berjalan pertama BEAT MS menyambut begitu banyak selebriti tarian — Adam Shankman,Mark Kanemura, Fedoke Selesa,Kathryn McCormick,Jeanine Mason dan penari dari 'Krew Dance Terbaik Amerika' dan 'Glee.' Adakah anda menjangkakan lebih ramai peserta bintang kali ini?
Courtney Galiano : Tahun lalu kami mempunyai lebih dari 600 orang berjalan, dan kami ingin terus melibatkan sebanyak mungkin orang. Akan ada banyak penari dari 'SYTYCD' (termasuk pemenang musim 7 Lauren Froderman), penari dari 'Hit the Floor' VH1 dan pemeran ahli muzik Rambut —Termasuk Kristen Bell — yang baru saya buat di Hollywood Bowl.
DS : Setakat ini, apakah aspek yang paling bermanfaat dari BEAT MS?
CG: Dikelilingi oleh banyak cinta dan sokongan, dan bertemu dengan orang yang berkongsi minat dan cabaran saya. Saya kagum dengan jumlah orang muda yang melawan MS. Nampaknya ada stigma yang berkaitan dengan penyakit ini - orang takut untuk mengatakan bahawa mereka menghidapnya. Melalui BEAT MS, saya berharap dapat memecahkan stigma itu, kerana tidak ada yang perlu malu atau takut. Saya rasa kurangnya perbincangan mengenai MS berpunca dari kurangnya pengetahuan, jadi saya berharap langkah ini dapat meningkatkan kesedaran dan mendidik orang.
DS: Sejak diagnosis anda dengan MS pada tahun 2011, adakah matlamat kerjaya anda telah berubah?
CG: Tidak sama sekali. Saya mempunyai hari-hari baik dan hari-hari buruk, tetapi kadang-kadang saya lupa bahawa saya mempunyai MS. Keletihan adalah gejala terbesar yang harus saya hadapi. Saya bersyukur setiap hari atas kesungguhan bahawa tarian telah menanamkan dalam diri saya. Selain itu, tarian sangat membantu memerangi penyakit ini: Para profesional perubatan telah mula menetapkan kelas tarian untuk orang-orang dengan MS dan penyakit serupa yang mempengaruhi pergerakan. Ini hanya menunjukkan kepada anda betapa kuatnya tarian!
DS: Adakah cara bagi mereka yang tidak dapat menghadiri jalan kaki di LA untuk terlibat?
CG: Sudah tentu! Anda boleh buat derma di laman web kami, atau bahkan memulakan pasukan anda sendiri dan merekrut orang lain untuk bergabung di media sosial. Apa sahaja yang menyebarkan kesedaran mengenai kejadian ini dan penyakit ini dapat membantu.
Sekiranya anda berada di Georgia, Texas, New Jersey atau Florida dan ingin terlibat, anda juga boleh melihatnya Lawatan Tarian BEAT konvensyen — sebahagian daripada setiap pendaftaran disumbangkan kepada National Multiple Sclerosis Society.